Гепакорд®

Діюча речовина: L-орнітину-L-аспартат 1 саше містить: L-орнітину-L-аспартату перерахуванні на 100 % речовину -3 г

Допоміжні речовини: декстроза, ароматизатор “ананас”, підсолоджувач сукралоза, антикомкувач діоксид кремнію, штучний жовтий барвник тартразiн.

Форма: порошок для орального розчину. 

Основні фізико-хімічні властивості: суміш порошків різного розміру білого та оранжевого кольорів. 

Дія L-орнітин-L-аспартату, зумовлена амінокислотами, орнітином та аспартатом, здійснюється за допомогою двох ключових методів детоксикації аміаку: синтезу сечовини і синтезу глутаміну. Синтез сечовини відбувається у навколопортальних гепатоцитах, де орнітин виступає як активатор двох ферментів: карбамоїлтрансферази і карбамоїлфосфатсинтетази, а також як субстрат для синтезу сечовини. Синтез глутаміну відбувається у навколовенозних гепатоцитах. Зокрема, у патологічних умовах аспартат і дикарбоксилат, включаючи продукти метаболізму орнітину, абсорбуються у клітинах і використовуються для зв’язування аміаку у формі глутаміну.

Глутамат – це амінокислота, яка зв’язує аміак як у фізіологічних, так і в патологічних умовах. Отримана амінокислота глутамін являє собою не лише нетоксичну форму для виведення аміаку, але й активує внутрішньоклітинний обмін глутаміну. У фізіологічних умовах орнітин і аспартат не лімітують синтез сечовини. L-орнітин-L-аспартат швидко абсорбується і розщеплюється на орнітин та аспартат. Період напіввиведення обох амінокислот короткий – 0,3-0,4 години. Частина аспартату виводиться із сечею у незміненому вигляді.

Може бути рекомендована лікарем, як додаткове джерело біологічно активних речовин природного походження – амінокислот з ціллю профілактики супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням детоксикаційної функції організму. Не слід використовувати як заміну повноцінного раціону харчування. Можливе застосування в лікуванні супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням детоксикаційної функції печінки (наприклад, при цирозі печінки) із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії.

Вміст 1 пакету розчинити у склянці води і приймати до 3 разів на день під час або після вживання їжі. Термін споживання визначає лікар. 

Діти. Досвід застосування дітям обмежений, тому добавку не слід застосовувати у педіатричній практиці. 

Передозування. У разі передозування може спостерігатися підвищення рівня сечовини у крові та сечі, посилення проявів побічних реакцій. Дотепер ознак інтоксикації, спричинених передозуванням L-орнітин-L-аспартату, не спостерігалось. 

Лікування. Специфічний антидот невідомий. Рекомендується промивання шлунка і симптоматичне лікування. 

Побічні реакції. З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто: нудота, блювання, біль у шлунку, метеоризм, діарея, запор. З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипи, почервоніння шкіри, свербіж, кропив’янка. З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, чхання, сльозотеча. Метаболічні розлади: при застосуванні у великих дозах можливе підвищення рівня сечової кислоти у плазмі крові. Ці побічні реакції зазвичай короткочасні і не потребують припинення прийому. Допоміжні речовини можуть спричинити алергічні реакції. 

Гіперчутливість до L-орнітин-L-аспартату або до будь-якої з допоміжних речовин. Індивідуальна чутливість до компонентів продукту; вагітні та жінки, що годують грудьми, дитячий вік. Перед вживанням необхідно отримати консультацію лікаря. Не перевищувати рекомендовану добову дозу. Порушення функції нирок (ниркова недостатність), при рівні креатиніну вище 3 mg (мг)/100 ml (мл). 

Тривале застосування може бути шкідливим для зубів (розвиток карієсу).

Допоміжні речовини можуть спричинити алергічні реакції. Застосування високих доз може спричинити підвищення рівня сечової кислоти у плазмі крові, тому необхідно контролювати рівень сечовини у плазмі крові і сечі.

Не застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією.

Однак, якщо застосування біодобавки у період вагітності вважається необхідним за життєвими показаннями, лікарю слід ретельно зважити співвідношення можливого ризику для плода/дитини та очікуваної користі для матері.

Невідомо, чи проникає L-орнітин-L-аспартат у грудне молоко. Отже, слід уникати застосування добавки у період годування груддю.

Внаслідок захворювання печінки здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами може бути погіршена під час застосування L-орнітин-L-аспартатом, тому слід уникати такого виду діяльності у період лікування.

Упаковка по 4 г в саше. По 30 саше в упаковці.

Дозволено Міністерством охорони здоров’я України. ТУ У 10.8-38405950-007-2017

Термін придатності. 2 роки. Не застосовувати засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на оригінальній упаковці. 

Умови зберігання. В оригінальній упаковці, у сухому захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 2°C до 25°С.

ТОВ “ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПАНІЯ «ЕЛЕМЕНТ ЗДОРОВ’Я”, Україна, 03062, м. Київ вул. Естонська, буд.120.